แอพไฮโล มินนีแอโพลิส – 6 ส.ค. 2556 -ด้วยการปลูกถ่ายระบบกระตุ้นประสาท RestoreSensor ® SureScan ® MRI ของสหรัฐฯ ในสหรัฐอเมริกาเป็นครั้งแรก บริษัท Medtronic, Inc. (NYSE: MDT) ได้เปิดตัวการกระตุ้นระบบประสาทแบบฝังครั้งแรกและครั้งเดียว (หรือที่เรียกว่าการกระตุ้นเส้นประสาทไขสันหลังหรือ SCS) ) ระบบที่ใช้ในการรักษาอาการปวดหลังและ/หรือ

แขนขาเรื้อรังที่รักษาไม่หายซึ่งได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ให้ปลอดภัยตามเงื่อนไข*การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) แบบเต็มตัวภายใต้เงื่อนไขเฉพาะ

การสแกนด้วย MRI ได้กลายเป็นมาตรฐานการวินิจฉัยของการดูแล ทำให้แพทย์สามารถตรวจพบสภาวะสุขภาพที่หลากหลาย โดยการดูภาพที่มีรายละเอียดสูงของอวัยวะภายใน หลอดเลือด กล้ามเนื้อ ข้อต่อ เนื้องอก บริเวณที่ติดเชื้อ และส่วนอื่นๆ ของร่างกายโดยใช้แรง สนามแม่เหล็กและคลื่นความถี่วิทยุจะสร้างภาพโครงสร้างภายในร่างกาย เนื่องจากความก้าวหน้าทาง

เทคโนโลยีได้เพิ่มความแม่นยำ ประสิทธิภาพ และความสะดวกสบายของผู้ป่วย การใช้ MRI จึงเติบโตขึ้นอย่างมากในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ทั่วโลก คาดว่ามีการดำเนินการ MRI 60 ล้านครั้งในแต่ละปี 1ในสหรัฐอเมริกา จำนวนการสแกนเพิ่มขึ้นเกือบสองเท่าในทศวรรษที่ผ่านมา โดยทำการสแกน 32 ล้านครั้ง ซึ่งมากกว่า 1 MRI ต่อวินาที ดำเนินการในปี 2011 2

จนถึงปัจจุบัน ผู้ป่วย SCS ที่อ้างถึง MRI ของร่างกายถูกปฏิเสธการสแกนเนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับระบบที่ได้รับผลกระทบจากสนามแม่เหล็กขนาดใหญ่และพลังงานความถี่วิทยุ (RF) ที่เกี่ยวข้องกับ MRI ระบบกระตุ้นประสาทของ Medtronic ด้วยเทคโนโลยี SureScan MRI และ Vectris ® SureScan ® MRI ตะกั่วที่เจาะผิวหนังได้รับการออกแบบมาเป็นพิเศษพร้อม

การปรับปรุงเพื่อลดหรือขจัดอันตรายที่เกิดจากสภาพแวดล้อม MRI ระบบยังรวมถึงคุณสมบัติ SureScan ที่เป็นเอกสิทธิ์ ซึ่งตั้งค่าเครื่องกระตุ้นระบบประสาทให้อยู่ในโหมดที่เหมาะสมสำหรับสภาพแวดล้อม MRI ทำให้แผนกรังสีวิทยาสามารถยืนยันระบบฝังของผู้ป่วยได้อย่างง่ายดายและสะดวกปลอดภัยสำหรับการสแกนด้วย MRI

ในบรรดาแพทย์กลุ่มแรกๆ ที่ฝังระบบใหม่เหล่านี้ ได้แก่ ศัลยแพทย์ระบบประสาท Ali Rezai, MD, ศาสตราจารย์และผู้อำนวยการ Center for Neuromodulation and Functional Neurosurgery ที่ The Ohio State University Wexner Medical Center ในโคลัมบัส โอไฮโอ และประธานของทั้ง North American Neuromodulation Society และ

สภาคองเกรสของศัลยแพทย์ระบบประสาท; David L. Caraway, MD, Ph.D., ผู้อำนวยการด้านการแพทย์ของ St. Mary’s Pain Relief Center ใน Huntington, W.Va. และสมาชิกคณะกรรมการบริหารของ North American Neuromodulation Society และรองประธานบริหาร American Society ของแพทย์ผู้รักษาอาการปวดตามข้อ; และ Mehul J. Desai, MD, MPH, ผู้อำนวยการ, กระดูกสันหลัง, ยาแก้ปวดและการวิจัยที่ Metro Orthopaedics and Sports Therapy (MOST) ใน Silver Spring, Md.

“ความสามารถในการสแกน MRI อย่างปลอดภัยหลังจากการปลูกถ่ายไขสันหลังเทียม (SCS) เป็นความก้าวหน้าที่สำคัญและเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับผู้ป่วยของเรา” ดร. เรไซกล่าว “ในการปฏิบัติทางการแพทย์ในปัจจุบัน การตรวจ MRI มีความจำเป็นและทำเป็นประจำสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิก เป็นไปได้มากที่ผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรัง โรคเกี่ยวกับกระดูก

สันหลัง ความผิดปกติของระบบประสาทและกระดูกจะต้องได้รับการสแกน MRI อย่างไรก็ตาม จนถึงปัจจุบัน ไม่สามารถทำได้ด้วยการปลูกถ่าย SCS ฉันมีความสุขที่ตอนนี้เราสามารถเสนอการสแกน MRI สำหรับผู้ป่วยของเราได้ ”

RestoreSensor SureScan MRI neurostimulation system เป็นหนึ่งในกลุ่มผลิตภัณฑ์ระบบกระตุ้นประสาทของ Medtronic ใหม่ที่ได้รับการปรับปรุงด้วยเทคโนโลยีนี้ และใช้ Vectris ® SureScan ® MRI ลีด ซึ่งรวมถึง: PrimeAdvanced ® SureScan MRI, RestoreAdvanced ® SureScan MRI และ RestoreUltra ® SureScan MRI ระบบได้รับการอนุมัติจาก FDA ในเดือนมีนาคม 2013 และการรับรอง Conformité Européenne (CE) Mark ในเดือนมกราคม 2013

“การอนุมัติระบบกระตุ้นประสาท SureScan ของเมดโทรนิคหมายความว่าผู้ป่วยที่ได้รับการบรรเทาจากอาการปวดเรื้อรังด้วยการบำบัดด้วยการกระตุ้นระบบประสาทสามารถรู้สึกมั่นใจเมื่อรู้ว่าพวกเขาสามารถเข้าถึงเครื่องมือวินิจฉัยที่สำคัญโดยไม่กระทบต่อการรักษาพยาบาล” จูลี่ฟอสเตอร์ผู้จัดการทั่วไปและรองประธานฝ่ายกระตุ้นความเจ็บปวดและ การส่งมอบยาที่ตรงเป้าหมายในธุรกิจ

การปรับระบบประสาทของ Medtronic, Inc. “นวัตกรรมล่าสุดนี้เป็นอีกตัวอย่างหนึ่งของความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องของเราในการจัดหาโซลูชั่นที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเพื่อตอบสนองความต้องการของผู้ป่วย”

ระบบกระตุ้นระบบประสาท SureScan ของ Medtronic พร้อม Vectris SureScan MRI ทางผิวหนังนำไปสู่อาการปวดเรื้อรังเป็นส่วนเพิ่มเติมล่าสุดสำหรับอุปกรณ์ Medtronic ที่มีอยู่จำนวนมากขึ้นเรื่อย ๆ ซึ่งออกแบบมาสำหรับการเข้าถึง MRI ซึ่งรวมถึง ระบบการให้ยาแบบตั้งโปรแกรมได้ของ Medtronic SynchroMed ® II และระบบการเว้นจังหวะของ Medtronic SureScan ®ซึ่งมีจำหน่ายทั่วโลก

การ เผยแพร่
มัลติมีเดีย เวอร์ชันมัลติมีเดียของรุ่นนี้ พร้อมด้วยลิงก์ไปยังกราฟิก แอนิเมชั่น และข้อมูลพื้นฐานเพิ่มเติมสามารถดูได้ที่: http://bit.ly/16WTXwu

เกี่ยวกับ Medtronic Neurostimulation Therapy for Chronic Pain
การบำบัดด้วย Neurostimulation ของ Medtronic สำหรับอาการปวดเรื้อรังใช้อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่วางไว้ใต้ผิวหนังของผู้ป่วยเพื่อส่งแรงกระตุ้นไฟฟ้าที่ไม่รุนแรงไปยังไขสันหลัง ซึ่ง

ทำหน้าที่ป้องกันสัญญาณความเจ็บปวดจากการไปยังสมอง นับตั้งแต่ Medtronic ได้พัฒนาวิธีการรักษาร่วมกับแพทย์ในช่วงทศวรรษ 1980 การบำบัดด้วยการกระตุ้นระบบประสาทของ Medtronic ได้ช่วยผู้คนเกือบ 200,000 คนทั่วโลกในการจัดการความเจ็บปวดเรื้อรังและช่วยให้ชีวิตของพวกเขาดีขึ้น ในปี 2554 องค์การอาหารและยาได้อนุมัติ AdaptiveStim ® ของ

Medtronic พร้อม RestoreSensor ®ซึ่งเป็นเครื่องกระตุ้นระบบประสาทเครื่องแรกที่ใช้เทคโนโลยีเซ็นเซอร์ตรวจจับความเคลื่อนไหวเพื่อช่วยรักษาอาการปวดเรื้อรัง ระบบที่เป็นนวัตกรรมใหม่นี้ใช้เซ็นเซอร์และอัลกอริธึมที่เป็นกรรมสิทธิ์ในการตรวจจับและตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงตำแหน่งร่างกายของผู้ป่วยโดยอัตโนมัติ ส่งผลให้บรรเทาอาการปวดได้อย่างมีประสิทธิภาพและสะดวกสบาย ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทคโนโลยี SureScan MRI ของ Medtronic สำหรับการกระตุ้นไขสันหลัง สามารถดูได้ที่: www.mrisurescan.com

ภาวะผู้นำด้านการปรับระบบประสาทของ
เมดโทรนิค เมดโทรนิคพัฒนาและเป็นผู้นำด้านการปรับเซลล์ประสาท การส่งพัลส์ไฟฟ้าและยาตามเป้าหมายและแบบมีการควบคุมไปยังบริเวณที่เฉพาะเจาะจงในระบบประสาท ธุรกิจการปรับระบบประสาทของบริษัทนั้นรวมถึงการกระตุ้นระบบประสาทแบบฝัง และระบบการนำส่งยาเป้าหมายสำหรับการจัดการอาการปวดเรื้อรัง ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวทั่วไป อาการเกร็ง และความผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะและทางเดินอาหาร

เกี่ยวกับ Medtronic
Medtronic, Inc. ( www.medtronic.com ) ซึ่งมีสำนักงานใหญ่อยู่ที่เมืองมินนิอาโปลิส รัฐมินนิโซตา เป็นผู้นำระดับโลกด้านเทคโนโลยีทางการแพทย์ ซึ่งช่วยบรรเทาความเจ็บปวด ฟื้นฟูสุขภาพ และยืดอายุขัยของผู้คนนับล้านทั่วโลก

แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ อาจมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอน เช่นที่อธิบายไว้ในรายงานประจำงวดของเมดโทรนิคที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ ผลลัพธ์จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากผลลัพธ์ที่คาดการณ์ไว้

SUNNYVALE, Calif., Aug. 6, 2013 (GLOBE NEWSWIRE) — Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ค้นพบและพัฒนาการรักษาและการวินิจฉัยโรคที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมของระบบประสาทและการตายของเซลล์ ได้ประกาศในวันนี้ว่าประธานของบริษัท และ CEO Gerald Commissiong ได้โพสต์จดหมายถึงผู้ถือหุ้นในช่วงกลางปี

เรียน ท่านผู้ถือหุ้น

เราดำเนินการตามภารกิจเพื่อนำผลิตภัณฑ์ใหม่ออกสู่ตลาดอย่างต่อเนื่องเพื่อปรับปรุงสุขภาพของผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากความผิดปกติของสมอง เพื่อให้บริษัทมีการเติบโตอย่างมีนัยสำคัญในช่วงครึ่งหลังของปี 2556 เราใช้เวลาสองสามเดือนที่ผ่านมาทำการประเมินในเชิงลึกของโปรแกรมนำทั้งสองของเรา LymPro Test® (“LymPro”) การตรวจเลือดเพื่อวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ และ การบำบัดด้วยการปรับเปลี่ยนโรคด้วย MANFสำหรับโรคพาร์กินสันและความผิดปกติอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์

LymPro

เบ็คตัน ดิกคินสัน(“BD”) ได้ตกลงที่จะเป็นห้องปฏิบัติการพัฒนาสำหรับ LymPro Test ® ทำให้บริษัทสามารถใช้ประโยชน์จากทีมนักวิทยาศาสตร์ระดับโลกของ BD ที่มีความเชี่ยวชาญอย่างลึกซึ้งในการดำเนินการและดำเนินการทดสอบตามกระแส เรากำลังใช้รีเอเจนต์ของ BD ในการพัฒนาของเรา เนื่องจากน้ำยาเหล่านี้ผลิตขึ้นด้วยมาตรฐานระดับสูงซึ่งจำเป็นเพื่อให้เป็น

ไปตามการจัดจำหน่ายในปริมาณมากซึ่งจำเป็นสำหรับ LymPro เพื่อเข้าถึงผู้ป่วยกว่า 400,000 รายที่ได้รับการวินิจฉัยและ 5 ล้านคนที่ป่วยด้วยโรคอัลไซเมอร์ในแต่ละปี ภายใต้เงื่อนไขของสัญญา บริษัทยังคงควบคุมและเป็นเจ้าของทรัพย์สินทางปัญญาทั้งหมดที่พัฒนาขึ้นใหม่จากกิจกรรมทั้งหมดที่ดำเนินการอยู่โดยสมบูรณ์ เราเชื่อว่าการใช้ประโยชน์จากความเชี่ยวชาญ

ด้านการพัฒนาของ BD จะทำให้ LymPro ของ Amarantus แตกต่างจากคู่แข่งในโรคอัลไซเมอร์อย่างมีนัยสำคัญวรรณกรรมที่ผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อนแต่ที่สำคัญที่สุดคือมีความสามารถในการทำให้การทดสอบสามารถทำซ้ำได้อย่างมีประสิทธิภาพผ่านแพ็คเกจประสิทธิภาพการวิเคราะห์ที่แข็งแกร่ง ซึ่งจำเป็นต่อการบรรลุการเจาะตลาดอย่างลึกซึ้งเมื่อทำการค้า เรากำลังทำงานอย่างใกล้ชิดกับทีมที่ปรึกษาเพื่อให้แน่ใจว่างานที่ทำที่ BD จะมีมาตรฐานสูงสุด

เราเชื่อว่าวิทยาศาสตร์ที่อยู่เบื้องหลัง LymPro กำลังได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางในหมู่ผู้นำความคิดเห็นหลักในด้านโรคอัลไซเมอร์ เนื่องจากมีการสร้างความสัมพันธ์ที่แน่นแฟ้นระหว่าง mTOR (เป้าหมายความผิดปกติของวัฏจักรเซลล์) และตัวทำเครื่องหมายที่ยอมรับกันอย่างกว้างขวางที่สุดในภาคสนาม นั่นคือ beta-amyloid และเทา เรากำลังอัปเดตร่างปัจจุบันของ

เอกสารรายงาน LymPro Test ® เพื่อสะท้อนถึงแนวโน้มที่เกิดขึ้นใหม่เหล่านี้ รวมทั้งรวมแผนการพัฒนาและประมาณการรายได้ของเราตามการวิเคราะห์ตลาดที่บริษัทกำลังดำเนินการอยู่ เรากำลังสรรหาผู้เชี่ยวชาญเพิ่มเติมมาที่บริษัทเพื่อช่วยในการสร้างแผนการค้าที่แข็งแกร่งสำหรับ LymPro เพื่อให้เราสามารถเริ่มสร้างรายได้โดยเร็วที่สุด และคาดว่าจะมีประกาศในเรื่องนี้ในอนาคตอันใกล้ ในอีก 6 เดือนข้างหน้า

MANF

เราได้บรรลุผลสำเร็จขั้นแรกในการจัดตั้ง MANF บนเส้นทางสู่การศึกษาครั้งแรกในคนของพาร์กินสัน โดยการผลิตวัสดุคุณภาพสูงที่จำเป็นต่อการศึกษาในสัตว์ทดลองต่อไป เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของสูตรการจ่ายยาของ MANF ก่อนการศึกษาทางคลินิกในมนุษย์ เรายังได้ทำงานเพื่อทำความเข้าใจกลไกการทำงานของ MANF ในการ re-innervating ขั้วประสาทใน striatum

ในสัตว์จำลองของโรคพาร์กินสัน และคาดว่าจะมีข้อมูลเพิ่มเติมในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า ซึ่งจะทำให้ MANF แตกต่างจาก GDNF เรากำลังดำเนินการเพื่อให้ได้ชุดข้อมูลการบำบัดด้วยยีน MANF ขั้นสุดท้ายในรูปแบบสัตว์ของพาร์กินสันโดยพิจารณาจากข้อมูลทางคลินิกล่าสุดของ Neurturin ซึ่งสนับสนุนการประเมินปัจจัยเกี่ยวกับระบบประสาทในฐานะผลิตภัณฑ์บำบัดด้วยยีน เราหวังว่า MANF

จะสามารถรักษาผู้ป่วยในเปอร์เซ็นต์ที่มากกว่า Neurturin หรือ GDNF โดยอาศัยกลไกการเจริญของ neurite เป็นหลัก เนื่องจาก Neurturin มีประสิทธิภาพเฉพาะในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาภายใน 5 ปี

นับจากการวินิจฉัยโรคพาร์กินสันครั้งแรก ขณะนี้ เรากำลังดำเนินการรักษาความปลอดภัยสำหรับโซลูชันระบบ Convection-Enhanced Delivery (“CED”) ระยะยาวสำหรับการนำส่ง MANF ในโรคพาร์กินสัน

การพัฒนาที่สำคัญที่สุดเกิดขึ้นในบริษัทในเครือ Amarantus-MA ในรัฐแมสซาชูเซตส์ของเรา ซึ่งได้ให้ความสำคัญกับการระบุการใช้งานยาเด็กกำพร้าที่อาจเกิดขึ้นสำหรับ MANF ภายใต้ทุนCenter of Excellence in Apoptosis Research (“CEAR”)ของเรา ทีมวิทยาศาสตร์ของเรามีความก้าวหน้าอย่างมากในการทดสอบการบังคับใช้ MANF ในการบ่งชี้เด็กกำพร้าที่

หลากหลาย และเราคาดว่าจะปรับปรุงให้ผู้ถือหุ้นทราบด้วยไปป์ไลน์ของข้อบ่งชี้ดังกล่าวในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า ตลอดจนข้อมูลเกี่ยวกับข้อบ่งชี้แรกในเร็วๆ นี้ สัปดาห์ ไทม์ไลน์การพัฒนาโดยรวมสำหรับ MANF ในการบ่งชี้เด็กกำพร้าเหล่านี้คาดว่าจะลดลงอย่างมากเมื่อเทียบกับข้อบ่งชี้ของโรคพาร์กินสัน

สุดท้ายนี้ เราจะดำเนินการทดสอบ MANF แอพไฮโล ต่อไปในสิ่งบ่งชี้ที่ใหญ่กว่า ซึ่งรวมถึงแบบจำลองของโรคหัวใจขาดเลือด เบาหวาน และการบาดเจ็บที่สมอง เรายังคงเดินหน้าไปสู่เป้าหมายที่ร่างไว้ก่อนหน้านี้ในแผนพัฒนา MANF ของเรา

DTCC Chill Removal

เมื่อวันที่ 31 กรกฎาคมบริษัทได้เปิดเผยว่า Depository Trust & Clearing Corporation ได้ยกเลิกการจำกัดการรับเงินฝากสำหรับบริการรับฝากเงินและโอนเข้าหนังสือ (“DTCC Chill”) ของหุ้นสามัญของ Amarantus หลังจากผ่านการตรวจสอบเป็นเวลาหลายเดือน การลบนี้เป็นการสิ้นสุดของความพยายามมากกว่า 3 เดือนในส่วนของบริษัท ที่ปรึกษา และ DTCC

ในการขอรับและตรวจสอบข้อมูลจำนวนมากที่จำเป็นเพื่อให้เป็นไปตาม DTCC ที่การแชร์ทั้งหมดที่บริษัทเคยออกนั้นดำเนินการตามกฎหมายหลักทรัพย์อย่างเคร่งครัด ที่พวกเขาเป็น น่าเสียดายที่ DTCC Chill มีผลกระทบเชิงลบอย่างมากต่อมูลค่าผู้ถือหุ้น เนื่องจากบริษัทนายหน้าที่สำคัญบางแห่งมีนโยบายที่จำกัดลูกค้าของตนไม่ให้ซื้อหุ้นในบริษัทที่เคยตกเป็นเหยื่อของ DTCC Chill

แนวโน้ม 12 เดือน

เรากำลังประเมินทางเลือกทางการเงินที่หลากหลาย รวมถึงการร่วมทุน การออกใบอนุญาต หนี้ ทุน และทุนสนับสนุน เพื่อให้บริษัทมีเงินทุนเพียงพอสำหรับการดำเนินงานในอนาคตอันใกล้เนื่องจากผลิตภัณฑ์ของเราบรรลุหลักชัยสำคัญ

ในปีหน้า เราคาดว่าจะมีความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญในด้านต่อไปนี้:

1) พัฒนา LymPro ไปสู่การขายเชิงพาณิชย์ในรูปแบบ LDT ผ่าน CLIA2) ดำเนินการศึกษา IND สำหรับ MANF ในรูปแบบไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ของโรคพาร์กินสัน

3) เสร็จสิ้นการศึกษาพิสูจน์แนวคิดและเตรียมยื่น IND สำหรับ MANF อย่างน้อยหนึ่งข้อบ่งชี้เด็กกำพร้า

4) เสร็จสิ้นการศึกษาความเป็นไปได้ของ MANF ในโรคเบาหวาน โรคหัวใจขาดเลือด และการบาดเจ็บที่สมอง

เราหวังว่าจะบรรลุหลักชัยสำคัญอื่นๆ ในโปรแกรม NuroPro และ PhenoGuard ของเราในขณะที่ยังคงประเมินโอกาสทางธุรกิจใหม่ๆ ที่มีรากฐานมาจากความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับระบบประสาทส่วนกลาง หากเราบรรลุวัตถุประสงค์เหล่านี้ ทั้งสาขาการรักษาและการวินิจฉัยของเราจะอยู่ในตำแหน่งที่ดีที่จะเติบโต และในทางกลับกันบริษัทจะมุ่งเน้นไปที่การประเมินวิธีการที่จะดึงคุณค่านั้นมาใช้

FT LAUDERDALE, FL–(Marketwired – 6 ส.ค. 2556) – Becker & Poliakoff มีความภูมิใจที่จะประกาศว่า George Burgess COO ของบริษัทและรองประธานร่วมของทีมปฏิบัติ Public Private Partnership (P3) ได้รับการแต่งตั้งให้ ทำหน้าที่ในคณะทำงานที่สร้างขึ้นโดยกฎหมาย P3 ใหม่ของรัฐ

ได้รับการแต่งตั้งโดยผู้ว่าการสกอตต์ คณะทำงานเฉพาะกิจแนวทางความร่วมมือด้านสิ่งอำนวยความสะดวกสาธารณะและโครงสร้างพื้นฐานจะแนะนำแนวทางสำหรับการสร้างกระบวนการที่เป็นแบบเดียวกันสำหรับการจัดตั้งหุ้นส่วนภาครัฐและเอกชนตามที่กฎหมาย P3 ใหม่ของฟลอริดากำหนดซึ่งมีผลบังคับใช้ในเดือนกรกฎาคม

โดยมี Craig J. Nichols เลขาธิการแผนกบริการการจัดการของ Florida เป็นประธาน คณะทำงานเฉพาะกิจทั้งเจ็ดคนจะเข้ารับราชการในวาระเริ่มต้นในเดือนนี้และสิ้นสุดในวันที่ 31 ธันวาคม 2014 สมาชิกยังรวมถึง:

Mr. Burgess กล่าวว่า “กฎหมาย P3 ใหม่ของฟลอริดาขยายขอบเขตความเป็นไปได้สำหรับธุรกิจในการทำงานร่วมกับเคาน์ตี เทศบาล และเขตพิเศษในโครงการที่ให้บริการเพื่อสาธารณประโยชน์ ซึ่งรวมถึงโครงสร้างสนามบินหรือท่าเรือ ท่อส่ง โครงสร้างพื้นฐานระบบขนส่งมวลชน บ้านพักคนชรา อาคารเรียน ศูนย์วัฒนธรรม หรือสนามกีฬา”

มิสเตอร์เบอร์เจสร่วมงานกับ Becker & Poliakoff ในปี 2554 หลังจากทำงานมา 28 ปีในรัฐบาลเขตไมอามี-เดด ในฐานะผู้จัดการเขตมาแปดปี เขาดำรงตำแหน่งผู้บริหารสูงสุดในรัฐบาลระดับภูมิภาคในเขตปริมณฑลที่ใหญ่ที่สุดและซับซ้อนที่สุดแห่งหนึ่งในสหรัฐอเมริกา

P3 และโครงการโครงสร้างพื้นฐานที่สำคัญอื่นๆ ที่ Mr. Burgess มีส่วนร่วมโดยตรง ได้แก่ อุโมงค์ Port of Miami, สนามกีฬา Miami Marlins, โครงการขยายอาคารผู้โดยสารของสนามบินนานาชาติไมอามี, เมโทรเรลและการเชื่อมต่อผู้เสนอญัตติอัตโนมัติจากตัวเมืองไมอามีไปยังสนามบินนานาชาติไมอามี และโครงการทุนจำนวนมาก พัฒนาผ่านโครงการ Building Better Communities Bond Program มูลค่า 2.9 พันล้านดอลลาร์ที่ได้รับอนุมัติจากผู้มีสิทธิเลือกตั้ง

ทีมฝึกหัด P3 ของ Becker & Poliakoff ให้บริการด้านกฎหมายและให้คำปรึกษาแก่หน่วยงานภาครัฐและธุรกิจเอกชนที่กำลังดำเนินโครงการเพื่อสาธารณะด้วยเงินทุนส่วนตัวเพื่อจัดการกับความต้องการที่ถูกกักขังในการปรับปรุงถนน ท่อระบายน้ำ โรงเรียน และทรัพย์สินสาธารณะอื่น ๆ อันเป็นผลมาจาก การหดตัวของเงินทุนของรัฐบาล

เกี่ยวกับ Becker & Poliakoff

Becker & Poliakoff เป็นบริษัทกฎหมายการค้าที่มีความหลากหลาย โดยมีทนายความ ผู้ทำการแนะนำชักชวนสมาชิกรัฐสภา และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ มากกว่า 155 คน ในสำนักงาน 18 แห่งทั้งในและต่างประเทศ เนื่องในโอกาสครบรอบปีที่สี่สิบ (40) ของการให้บริการลูกค้า บริษัทมีแนวปฏิบัติหลักแปดประการ: อสังหาริมทรัพย์, กฎหมายการก่อสร้างและการดำเนินคดี,

สมาคมชุมชน, ศุลกากรและการค้าระหว่างประเทศ, คดีธุรกิจ, บริษัท & หลักทรัพย์, กฎหมายของรัฐบาล & การล็อบบี้, และ แนวปฏิบัติด้านทรัพย์สินทางปัญญาและเทคโนโลยีเกิดใหม่ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริษัท โปรดไปที่: www.becker-poliakoff.comหรือhttp://www.becker-poliakoff.com/blogs.aspxเพื่อเข้าถึงฟอรัมเกี่ยวกับแนวคิดและความคิดเห็นล่าสุดเกี่ยวกับประเด็นทางกฎหมายที่จัดทำโดยทนายความของ Becker & Poliakoff

แมคลีน, เวอร์จิเนีย–(Marketwired-6 ส.ค. 2556) – วันนี้ Sage North AmericaประกาศเปิดตัวCLUB Visa ของ Cabelaซึ่งเป็นธนาคารของ Cabela’s Incorporated ( NYSE:แท็กซี่) เลือก Sage Payment Solutions เป็นผู้ให้บริการประมวลผลการชำระเงินผ่านมือถือเพียงรายเดียวสำหรับงาน CLUB Family Outdoor Days ประจำปี 2556 ของ Cabela ทั้งเจ็ด งาน CLUB Visa ของ Cabela เพิ่งเปลี่ยนจากการใช้เครื่องอ่านและบริการชำระเงินมือถือของผู้ขายรายอื่นเป็นSage Mobile Paymentsซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์การชำระเงินผ่านมือถือที่สอดคล้องกับอุตสาหกรรมบัตรชำระเงิน (PCI) ที่มาพร้อมกับบัญชีผู้ค้า Sage

Cabela’s เป็นผู้ค้าปลีกสินค้าเฉพาะทางชั้นนำและตลาดตรงที่ใหญ่ที่สุดในโลกสำหรับการล่าสัตว์ การตกปลา การตั้งแคมป์ และสินค้ากลางแจ้งที่เกี่ยวข้อง พิเศษเฉพาะผู้ถือบัตร CLUB Visa ของ Cabela งาน CLUB Family Outdoor Days ของ Cabela เปิดโอกาสให้ครอบครัวได้รับประสบการณ์ตรงและคำแนะนำเกี่ยวกับกีฬาดินเหนียว การยิงปืนไรเฟิล .22 การยิงธนู ฟลายตกปลา และอีกมากมาย

“Sage Mobile Payments ช่วยให้เรารับการชำระเงินสำหรับการลงทะเบียนนอกสถานที่สำหรับ Family Outdoor Days ได้อย่างรวดเร็วและง่ายดาย” Haley Steinkuhler ผู้ประสานงานกิจกรรมของ CLUB Visa ของ Cabela กล่าว “ฟังก์ชันในตัวและความชาญฉลาดของ Sage Mobile Payments ทำให้เราสามารถรับการชำระเงิน รับอีเมล ติดตามเงินสด รายงานการเข้าถึง และอื่นๆ”

Sage Mobile Payments ใช้งานได้สำเร็จที่ Diller, Penn., Berlin, Wisc., Puyallup, Wash. และ Billings, Mont, Family Outdoor Days ในวันที่ 1 มิถุนายน 20 มิถุนายน 13 กรกฎาคม และ 27 กรกฎาคม ตามลำดับ งาน Family Outdoor Days ที่เหลืออีกสามงานจะมีขึ้นที่ Prior Lake รัฐ Minn. ในวันที่ 10 สิงหาคม Cedar Fort รัฐ Utah วันที่ 24 สิงหาคม และ Kearney, Neb. วันที่ 28 กันยายน

ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับ Cabela’s ผ่านทาง Sugar Land, US Dataworks ในเท็กซัส ซึ่งเป็นพันธมิตรของ Sage และผู้ให้บริการโซลูชันการประมวลผลการชำระเงินระดับองค์กรแก่สถาบันการเงิน ธุรกิจ และหน่วยงานภาครัฐ

“Cabela’s มีความต้องการในทันทีสำหรับโซลูชันการรับชำระเงินผ่านมือถือ ซึ่งจะช่วยให้พวกเขาให้บริการผู้เข้าร่วม Family Outdoor Days ได้ดีขึ้น” Marc Palombo รองประธานอาวุโสของ US Dataworks กล่าว “โซลูชันการชำระเงินของ Sage และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Sage Mobile Payments เหมาะสมอย่างยิ่งในแง่ของความง่ายในการใช้งานและกลยุทธ์การชำระเงินแบบรวมของ Cabela”

“เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้เป็นพันธมิตรที่มีคุณค่าของ Cabela’s และ US Dataworks” Mike Hackney รองประธานฝ่ายพัฒนาธุรกิจของ Sage Payment Solutions กล่าว “Sage Mobile Payments เป็นโซลูชันทางธุรกิจอย่างแท้จริงที่นำเสนอการรวมระบบแบ็คออฟฟิศ เครื่องมือการรายงานที่มีประสิทธิภาพ และการสนับสนุนระดับการค้า เรายินดีต้อนรับ

US Dataworks สู่โปรแกรมพันธมิตร Sage Payment Solutions ISV ซึ่งให้เอกสารทางเทคนิคและทรัพยากรด้านการตลาดและการขายแก่นักพัฒนาซอฟต์แวร์ จำเป็นต้องทำการตลาดผลิตภัณฑ์ของตนรวมกับผลิตภัณฑ์การชำระเงินของเรา”

เกี่ยวกับ The Sage Group plc
Sage Group plc เป็นผู้ให้บริการซอฟต์แวร์การจัดการธุรกิจชั้นนำระดับโลกแก่บริษัทขนาดเล็กและขนาดกลาง สร้างอิสระมากขึ้นสำหรับพวกเขาที่จะประสบความสำเร็จ Sage เข้าใจดีว่า

ทำไมแต่ละธุรกิจถึงมีเอกลักษณ์เฉพาะตัว เราจัดหาผลิตภัณฑ์และบริการที่เหมาะสมกับความต้องการที่แตกต่างกัน มีความยินดีที่จะใช้และมีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ Sage ก่อตั้งขึ้นในปี 1981 และเข้าสู่ตลาดหลักทรัพย์ลอนดอนในปี 1989 และเข้าสู่ FTSE 100 ในปี 1999 Sage มีลูกค้ามากกว่า 6 ล้านรายและพนักงานมากกว่า 13,380 คนใน 24 ประเทศครอบคลุมสหราชอาณาจักรและไอร์แลนด์ ยุโรปแผ่นดินใหญ่ อเมริกาเหนือ และแอฟริกาใต้ , ออสเตรเลีย, เอเชีย และบราซิล ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่www.sage.com

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Sage ในอเมริกาเหนือ โปรดเยี่ยมชมเว็บไซต์ของบริษัทที่NA.Sage.com ติดตาม Sage North America บน Facebook, Facebook.com/SageNorthAmericaและ Twitter, Twitter.com/SageNAmerica

โตรอนโต–(Marketwired – 6 ส.ค. 2013) – นิตยสารแคนาดาได้เปิดตัววิดีโอใหม่ที่เฉลิมฉลองความสำเร็จของสื่อนิตยสารของแคนาดา

“Magazines Connect Canadians” เป็นเนื้อหาสั้นๆ ที่เต็มไปด้วยข้อเท็จจริงและสนุกสนานเกี่ยวกับประสิทธิภาพของแบรนด์นิตยสารของแคนาดาบนแพลตฟอร์มสิ่งพิมพ์และดิจิทัลที่หลากหลาย ในการดึงดูดผู้อ่านและให้บริการผู้โฆษณาในสภาพแวดล้อมสื่อที่ซับซ้อน Magazines Canada ทำงานร่วมกับ Wolfson Bell เอเจนซี่โฆษณาในโตรอนโตเพื่อผลิต “Magazines Connect Canadians”

นิตยสารของแคนาดากำลังพัฒนาเพื่อตอบสนองความต้องการของผู้บริโภคในทุกๆ ที่ ไม่ว่าจะเมื่อใดและอย่างไรที่ผู้บริโภคต้องการให้เข้าถึง ขณะที่ตอบสนองต่อความแข็งแกร่งของการพิมพ์ที่ไม่มีใครเทียบได้ในหมู่ผู้อ่านทั้งหมด และโดยเฉพาะผู้อ่านที่อายุน้อยกว่า ชาวแคนาดาชื่นชอบนิตยสารของพวกเขา และ “Magazines Connect Canadians” เป็นข้อพิสูจน์ที่น่าสนใจ

MISSISSAUGA, ONTARIO–(Marketwired – 6 ส.ค. 2556) – George Media Inc. มีความยินดีที่จะประกาศให้ทราบว่าวารสาร The Canadian Business Journal ฉบับเดือนสิงหาคม มีวางจำหน่ายทางออนไลน์ที่www.cbj.ca – คลิกบนปกเพื่อเข้าสู่นิตยสาร หรือคลิกลิงก์นี้http://ow.ly/nG3Xzเพื่อเข้าสู่สิ่งพิมพ์โดยตรง คลิก “เต็มหน้าจอ” เพื่อปรับมุมมองให้เหมาะสม

คุณลักษณะครอบคลุมของเราสำหรับปัญหานี้มุ่งเน้นไปที่การโกงภาษีนอกชายฝั่งและกฎหมายใหม่ที่กำหนดโดยรัฐบาลกลางเพื่อต่อสู้กับอาชญากรรมนี้ ซึ่งทำให้เศรษฐกิจของแคนาดามีค่าใช้จ่ายประมาณ 8 พันล้านดอลลาร์ต่อปี เรามีโอกาสได้พูดคุยโดยตรงกับ Gail Shea อดีตรัฐมนตรีกระทรวงสรรพากรเกี่ยวกับข้อแก้ไขเหล่านี้

Porter Airlines นำโดย CEO Robert Deluce กำลังดำเนินการอย่างกล้าหาญเพื่อเป็นสายการบินแห่งชาติแห่งที่สามของประเทศ โดยต้องการอัพเกรดเป็นเครื่องบิน CS100 เพื่อบินไปยังจุดหมายปลายทางต่อไป แต่มีจุดหนึ่งคือ พวกเขาต้องการทำที่สนามบินเกาะ Billy Bishop Toronto Center ความกังวลเกี่ยวกับเสียงและมลภาวะมีอยู่มาก และตอนนี้ Air Canada และ WestJet ต้องการเวลาที่เท่ากันที่ลานจอดขนาดเล็ก

นอกจากนี้ เรามีการถามตอบกับ David Wright อดีตเอกอัครราชทูตแคนาดาประจำ NATO การเปลี่ยนแปลงด้านความปลอดภัยของรางจากโศกนาฏกรรม Lac Megantic; และการอัปเดตทางการเงินจาก Doug Porter หัวหน้านักเศรษฐศาสตร์ของ BMO Capital Markets Tony Clement ประธานคณะกรรมการธนารักษ์ยังให้ข้อมูลการวิเคราะห์เชิงลึกเกี่ยวกับ Open Data ซึ่งเป็นรุ่นต่อไป และคำมั่นของรัฐบาลที่จะให้ความโปร่งใสยิ่งขึ้น

คุณยังต้องการอ่านคอลัมน์ประจำเดือนของเราบนโซเชียลมีเดียจาก Melonie Dodaro และ Alex Carrick และโปรไฟล์ Business In Action ที่ชาญฉลาดของเรา มีทั้งหมดนั้นและอีกมากมายใน CBJ ฉบับนี้

เกี่ยวกับ วารสารธุรกิจของแคนาดา

ในฐานะที่เป็นสิ่งพิมพ์ที่สำคัญของ George Media Inc. ผู้บริหารของแคนาดาหลายพันคนได้อ่านThe Canadian Business Journal CBJ เปิดโอกาสให้ผู้อ่านได้สัมผัสกับอุตสาหกรรมหลักๆ เช่น เกษตรกรรม ยานยนต์ การสื่อสาร การก่อสร้าง การศึกษา พลังงาน การเงิน อาหารและเครื่องดื่ม การดูแลสุขภาพ ทรัพยากรบุคคล กฎหมาย การผลิต

ทรัพยากรธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์และบริการ การค้าปลีก กีฬาและสันทนาการ เทคโนโลยี การขนส่ง และอื่นๆ อีกมากมายผ่านโปรไฟล์ Business in Action ที่ครอบคลุมของบริษัทในแคนาดาที่ประสบความสำเร็จจำนวนมาก

George Media Inc. มีความภูมิใจที่จะส่งเสริมธุรกิจของแคนาดาในระดับประเทศและทั่วโลก สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ www.cbj.ca

อัมสเตอร์ดัม, 6 ส.ค. 2013 (GLOBE NEWSWIRE) — Tornier NV (Nasdaq:TRNX) บริษัทอุปกรณ์ทางการแพทย์ระดับโลกที่มุ่งเน้นการให้บริการโซลูชั่นการผ่าตัดแก่ผู้เชี่ยวชาญด้านกระดูกขากรรไกร รายงานผลประกอบการทางการเงินสำหรับไตรมาสที่สองสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2556 .

รายรับสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2556 อยู่ที่ 78.1 ล้านดอลลาร์ เทียบกับรายรับในไตรมาสที่สอง 2555 ที่ 66.0 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 18.4% ตามรายงานและ 17.9% ในสกุลเงินคงที่ รายรับสำหรับงวดหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2556 มีมูลค่ารวม 160.8 ล้านดอลลาร์ เทียบกับรายรับที่ 140.5 ล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกันของปี 2555 เพิ่มขึ้น 14.5% ตามรายงานและ 14.2% ในสกุลเงินคงที่ รายรับสำหรับไตรมาสที่สองและหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2556 รวมรายได้ 7.9 ล้านดอลลาร์และ 16.3 ล้านดอลลาร์จากการซื้อกิจการ OrthoHelix Surgical Designs, Inc. ตามลำดับ

รายได้ในไตรมาสที่สองของปี 2556 จากหมวดผลิตภัณฑ์แขนขาของ Tornier มีมูลค่ารวม 65.6 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 53.2 ล้านดอลลาร์ในช่วงเดียวกันของปีก่อน เพิ่มขึ้น 23.2% ตามรายงาน และ 23.1% ในสกุลเงินคงที่ ในช่วงหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2556 รายได้ของหมวดผลิตภัณฑ์แขนขาของ Tornier อยู่ที่ 132.9 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 111.4 ล้านดอลลาร์ในช่วงเดียวกันของปีก่อน เพิ่มขึ้น 19.3% ตามรายงานและ 19.2% ในสกุลเงินคงที่

การให้ผลกระทบจากรูปแบบเดียวกับการซื้อกิจการ OrthoHelix เพื่อรวมรายได้ของ OrthoHelix ในช่วงปีก่อนหน้า การเติบโตของรายได้ในสกุลเงินคงที่ในไตรมาสที่สองของปี 2013 ของ Tornier อยู่ที่ 7.0% และรายได้จากสกุลเงินคงที่ของผลิตภัณฑ์ส่วนปลายเพิ่มขึ้น 9.2% การเติบโตของรายได้สกุลเงินคงที่ Pro forma สำหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2013 อยู่ที่ 4.2% และรายได้จากสกุลเงินคงที่ของผลิตภัณฑ์ส่วนปลายเพิ่มขึ้น 6.4%

Dave Mowry ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Tornier ให้ความเห็นว่า “เรารู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งกับการเติบโตของรายได้ที่เร่งขึ้นของหมวดผลิตภัณฑ์แขนขาตอนบนของเราในไตรมาสที่สอง ซึ่งได้รับความช่วยเหลือจากการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ไหล่Ascend Flex ในช่วงต้นที่ประสบความสำเร็จ เมื่อเร็วๆ นี้ เราได้เปิดตัวผลิตภัณฑ์ OrthoHelix ตัวแรกในตลาดต่างประเทศและรู้สึกตื่นเต้นมากเกี่ยวกับโอกาสในการขยายรอยเท้าทั่วโลกต่อไปสำหรับหมวดหมู่ขาที่ต่ำกว่าของเรา นอกจากนี้ เรายังได้ดำเนินการก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญในการเปลี่ยนองค์กรการขายภาคสนามในประเทศของเราไปสู่ตัวแทนที่ทุ่มเทให้กับทั้งระดับบนและระดับล่าง หมวดหมู่สินค้าสุดขั้ว”

EBITDA ของบริษัทในไตรมาสที่สองของปี 2556 ที่ปรับปรุงตามที่กำหนดไว้ใน GAAP เป็นการปรับยอดแบบ non-GAAP ที่ให้ไว้ภายหลังในข่าวเผยแพร่นี้ มีมูลค่า 7.3 ล้านดอลลาร์ หรือ 9.4% ของรายรับที่รายงาน เทียบกับ 7.0 ล้านดอลลาร์หรือ 10.5% ของรายได้ ในไตรมาสเดียวกัน ของปีก่อน เพิ่มขึ้น 5.5% สำหรับงวดหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2556 EBITDA ที่ปรับปรุงแล้วลดลง 3.8% เป็น 16.5 ล้านดอลลาร์หรือ 10.2% ของรายรับที่รายงาน เทียบกับ 17.1 ล้านดอลลาร์หรือ 12.2% ของรายรับในปีที่แล้ว

Mr. Mowry กล่าวเสริมว่า “ด้วยการเร่งเล็กน้อยในการเติบโตของสกุลเงินคงที่ซึ่งบันทึกไว้ในไตรมาสที่สอง เราเริ่มเห็นการปรับปรุงในตัวชี้วัดการดำเนินงานที่สำคัญบางตัว อัตรากำไรขั้นต้นของเราเมื่อปรับปรุงแล้ว ดีขึ้นเมื่อเทียบกับทั้งปีที่แล้วและก่อนหน้าทันที ไตรมาส นอกจากนี้ เราได้เสริมความแข็งแกร่งให้กับงบดุลของเราด้วยรายได้จากการเสนอขายหลักทรัพย์ต่อสาธารณชนภายใต้การรับประกันของเราในเดือนพฤษภาคมและสิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสดและรายการเทียบเท่า 58.7 ล้านดอลลาร์ และเครดิตหมุนเวียน 30 ล้านดอลลาร์”